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  2020-5
- 第三版：口罩等防疫用品出口歐盟準入信息指南
  
  所有在歐盟上市銷售的醫療器械，都需要在產品上加貼CE標志。加貼這個CE標志，有可能是通過公告機構簽發的CE證書，也可能是制造商自我聲明符合法規要求。
- 2
  2020-5
- 醫療器械出口那點事
  
  進口國（地區）有要求的，生產企業還須獲得藥監部門醫療器械生產企業備案并申請出具《醫療器械產品出口銷售證明》。生產企業還需滿足藥監部門其他管理要求。
- 26
  2020-4
- 鄭州市市場監督管理局關于組織2019年鄭州市質量提升若干政策獎補專項資金申報工作的通知
  
  為大力實施“質量強市”戰略，充分發揮財政資金對質量發展的促進和導向作用，全面提升質量水平，提高企業核心競爭力，加快培育國際競爭新優勢，實現高質量發展，根據有關文件精神，市場監督管理局決定組織開展2019年質量提升若干政策獎補專項資金（以下簡稱質量提升專項資金）申報工作?，F將有關事項通知如下
- 30
  2020-4
- 熔噴布達95標準核心的核心:駐極母粒及駐極技術!
  
  熔噴布要想達到95標準，這些關鍵點要搞明白：熔噴布過濾原理、駐極母粒種類/基本組成/作用、駐極處理以及影響熔噴布駐極性能的因素等。今天，小編將為大家介紹一下與此相關的詳細內容。
- 29
  2020-4
- 非醫用口罩質量監督抽查不合格批次名單公布！CE標志申請流程也來了
  
  今年2月以來，市場監管總局組織開展了非醫用口罩產品質量監督專項抽查，共檢出47家企業的51批次不合格產品，現將非醫用口罩質量監督抽查不合格批次名單公布如下。
- 28
  2020-4
- 新版標準發布實施后，舊版標準是否作廢
  
  標準修訂后，舊版標準到底還能不能用？有沒有效？恐怕這是每一個標準工作者都在追問的問題。很多人從標準化主管部門官網上對標準目錄進行了查詢，發現新版標準的狀態為綠色的現行，而舊版標準的狀態則是紅色的廢止。

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